Článek 1 - Předmět a účel nařízení

Článek 10 - Přístup k souhrnné dokumentaci

Článek 11 - Návrh zprávy o posouzení

Článek 12 - Závěr úřadu

Článek 13 - Nařízení o schválení

Článek 14 - Obnovení schválení

Článek 15 - Žádost o obnovení schválení

Článek 16 - Přístup k informacím týkajícím se obnovení schválení

Článek 17 - Prodloužení doby platnosti schválení po dobu trvání postupu

Článek 18 - Pracovní program

Článek 19 - Prováděcí opatření

Článek 2 - Oblast působnosti

Článek 20 - Nařízení o obnovení schválení

Článek 21 - Přezkum schválení

Článek 22 - Účinné látky představující nízké riziko

Článek 23 - Kritéria pro schválení základních látek

Článek 24 - Látky, které se mají nahradit

Článek 25 - Schválení safenerů a synergentů

Článek 26 - Safenery a synergenty, které jsou již na trhu

Článek 27 - Formulační přísady

Článek 28 - Povolení k uvedení na trh a používání

Článek 29 - Požadavky na povolení k uvedení na trh

Článek 3 - Definice

Článek 30 - Dočasná povolení

Článek 31 - Obsah povolení

Článek 32 - Doba platnosti

Článek 33 - Žádost o povolení nebo změnu povolení

Článek 34 - Osvobození od povinnosti předkládat studie

Článek 35 - Členský stát posuzující žádost

Článek 36 - Posouzení za účelem povolení

Článek 37 - Lhůta pro posouzení žádosti

Článek 38 - Posouzení rovnocennosti podle čl. 29 odst. 1 písm. b)

Článek 39 - Podávání zpráv a výměna informací o žádostech o povolení

Článek 4 - Kritéria pro schválení účinných látek

Článek 40 - Vzájemné uznávání

Článek 41 - Povolení

Článek 42 - Postup

Článek 43 - Obnovení povolení

Článek 44 - Odejmutí nebo změna povolení

Článek 45 - Odejmutí či změna povolení na žádost držitele povolení

Článek 46 - Odkladná lhůta

Článek 47 - Uvádění přípravků na ochranu rostlin představujících nízké riziko na trh

Článek 48 - Uvádění na trh a používání přípravků na ochranu rostlin obsahujících geneticky modifikovaný organismus

Článek 49 - Uvádění ošetřeného osiva na trh

Článek 5 - První schválení

Článek 50 - Srovnávací posouzení přípravků na ochranu rostlin obsahujících látky, které se mají nahradit

Článek 51 - Rozšíření povolení na menšinová použití

Článek 52 - Souběžný obchod

Článek 53 - Mimořádné stavy při ochraně rostlin

Článek 54 - Výzkum a vývoj

Článek 55 - Použití přípravků na ochranu rostlin

Článek 56 - Informace o potenciálně škodlivých či nepřijatelných účincích

Článek 57 - Povinnost zajistit přístupnost informací

Článek 58 - Uvádění adjuvantů na trh a jejich používání

Článek 59 - Ochrana údajů

Článek 6 - Podmínky a omezení

Článek 60 - Seznam protokolů o zkouškách a studiích

Článek 61 - Obecná pravidla, jejichž cílem je zamezit opakovanému provádění zkoušek

Článek 62 - Sdílení zkoušek a studií na obratlovcích

Článek 63 - Důvěrnost

Článek 64 - Balení a obchodní úprava

Článek 65 - Označování

Článek 66 - Propagace

Článek 67 - Vedení záznamů

Článek 68 - Sledování a kontroly

Článek 69 - Mimořádná opatření

Článek 7 - Žádost

Článek 70 - Mimořádná opatření v krajně naléhavých případech

Článek 71 - Jiná mimořádná opatření

Článek 72 - Sankce

Článek 73 - Občanská a trestní odpovědnost

Článek 74 - Poplatky a platby

Článek 75 - Příslušný orgán

Článek 77 - Pokyny

Článek 78 - Změny a prováděcí opatření

Článek 79 - Postup projednávání ve výboru

Článek 8 - Dokumentace

Článek 80 - Přechodná ustanovení

Článek 81 - Odchylka pro safenery a synergenty, formulační přísady a adjuvanty

Článek 82 - Přezkum

Článek 83 - Zrušení

Článek 84 - Vstup v platnost a použitelnost

Článek 9 - Přijatelnost žádosti

Oddíl 1 - Účinné látky

Oddíl 1 - Povolení

Oddíl 2 - Safenery a synergenty

Oddíl 2 - Použití a informace

Oddíl 3 - Nepřijatelné formulační přísady

Pododdíl 1 - Požadavky a podmínky týkající se schválení

Pododdíl 1 - Požadavky a obsah

Pododdíl 2 - Schvalovací postup

Pododdíl 2 - Postup

Pododdíl 3 - Obnovení a přezkum schválení

Pododdíl 3 - Vzájemné uznávání povolení

Pododdíl 4 - Odchylky

Pododdíl 4 - Obnovení, odejmutí a změna povolení

Pododdíl 5 - Zvláštní případy

Pododdíl 6 - Odchylky

KAPITOLA I - Obecná ustanovení

KAPITOLA II - Účinné látky, safenery, synergenty a formulační přísady

KAPITOLA III - Přípravky na ochranu rostlin

KAPITOLA IV - Adjuvanty

KAPITOLA IX - Mimořádné situace

KAPITOLA V - Ochrana a sdílení údajů

KAPITOLA VI - Přístup veřejnosti k informacím

KAPITOLA VII - Balení, označování a propagace přípravků na ochranu rostlin a adjuvantů

KAPITOLA VIII - Kontroly

KAPITOLA X - Správní a finanční ustanovení

KAPITOLA XI - Přechodná a závěrečná ustanovení

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS

Příloha I - Vymezení zón pro povolení přípravků na ochranu rostlin podle čl. 3 bodu 17

Příloha II - Postupy a kritéria pro schválení účinných látek, safenerů a synergentů podle kapitoly II

Příloha III - Seznam formulačních přísad, které jsou nepřijatelné jako součást přípravků na ochranu rostlin, uvedený v článku 27

Příloha IV - Srovnávací posouzení podle článku 50

Příloha V - Zrušené směrnice a jejich následné změny uvedené v článku 83

Konsolidované znění - 20181110 - Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS

SEKCEnarizeni_evropskeho_parlamentu_a_rady_es_c_1107_2009_ze_dne_21_rijna_2009_o_uvadeni_pripravku_na_ochranu_rostlin_na_trh_a_o_zruseni_smernic_rady_79_117_ehs_a_91_414_ehs

Konsolidované znění - 20181110 - Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS

Tento dokument je pouze pro uživatele s aktivním předplatným

Co získate s předplatným?