Článek 1 - Oblast působnosti a cíl

Článek 10 - Posouzení bezpečnosti

Článek 11 - Informační dokumentace k přípravku

Článek 12 - Odběr vzorků a analýza

Článek 13 - Oznamovací povinnost

Článek 14 - Omezení pro látky uvedené v přílohách

Článek 15 - Látky klasifikované jako látky CMR

Článek 16 - Nanomateriály

Článek 17 - Stopová množství zakázaných látek

Článek 18 - Zkoušky na zvířatech

Článek 19 - Označování

Článek 2 - Definice

Článek 20 - Tvrzení o přípravku

Článek 21 - Přístup veřejnosti k informacím

Článek 22 - Kontrola trhu

Článek 23 - Oznamování závažných nežádoucích účinků

Článek 24 - Informace o látkách

Článek 25 - Nedodržení požadavků odpovědnou osobou

Článek 26 - Nedodržení požadavků distributory

Článek 27 - Ochranná doložka

Článek 28 - Řádná správní praxe

Článek 29 - Spolupráce mezi příslušnými orgány

Článek 3 - Bezpečnost

Článek 30 - Spolupráce týkající se ověřování informační dokumentace k přípravku

Článek 31 - Změna příloh

Článek 32 - Postup projednávání ve výboru

Článek 33 - Seznam názvů přísad podle společné nomenklatury

Článek 34 - Příslušné orgány a toxikologická střediska nebo obdobné subjekty

Článek 35 - Výroční zpráva o zkouškách na zvířatech

Článek 36 - Formální námitka proti harmonizovaným normám

Článek 37 - Sankce

Článek 38 - Zrušení

Článek 39 - Přechodná ustanovení

Článek 4 - Odpovědná osoba

Článek 40 - Vstup v platnost a použitelnost

Článek 5 - Povinnosti odpovědné osoby

Článek 6 - Povinnosti distributorů

Článek 7 - Identifikace v rámci dodavatelského řetězce

Článek 8 - Správná výrobní praxe

Článek 9 - Volný pohyb

Část A - Informace o bezpečnosti kosmetického přípravku

Část A - Zrušená směrnice a její následné změny

Část B - Posouzení bezpečnosti kosmetického přípravku

Část B - Seznam lhůt pro provedení ve vnitrostátním právu a použitelnost

KAPITOLA I - Oblast působnosti a definice

KAPITOLA II - Bezpečnost, odpovědnost, volný pohyb

KAPITOLA III - Posouzení bezpečnosti, informační dokumentace k přípravku, oznamovací povinnost

KAPITOLA IV - Omezení pro některé látky

KAPITOLA IX - Správní spolupráce

KAPITOLA V - Zkoušky na zvířatech

KAPITOLA VI - Informace pro spotřebitele

KAPITOLA VII - Dozor nad trhem

KAPITOLA VIII - Nedodržení požadavků a ochranná doložka

KAPITOLA X - Prováděcí opatření a závěrečná ustanovení

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 ze dne 30. listopadu 2009 o kosmetických přípravcích

Příloha I - Zpráva o bezpečnosti kosmetického přípravku

Příloha II - Seznam látek zakázaných v kosmetických přípravcích

Příloha III - Seznam látek, které mohou být obsaženy v kosmetických přípravcích při dodržení stanovených omezení

Příloha IV - Seznam barviv povolených v kosmetických přípravcích

Příloha IX

Příloha V - Seznam konzervačních přísad povolených v kosmetických přípravcích

Příloha VI - Seznam filtrů ultrafialového záření povolených v kosmetických přípravcích

Příloha VII - Symboly pro použití na vnějším obalu nebo na obalu, do kterého je výrobek plněn

Příloha VIII - Seznam validovaných alternativních metod ke zkouškám na zvířatech

Příloha X - Srovnávací tabulka

Úvod

Úvod k přílohám II až VI

Konsolidované znění - 20180801 - Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 ze dne 30. listopadu 2009 o kosmetických přípravcích (přepracované znění) (Text s významem pro EHP)

SEKCEnarizeni_evropskeho_parlamentu_a_rady_es_c_1223_2009_ze_dne_30_listopadu_2009_o_kosmetickych_pripravcich

Konsolidované znění - 20180801 - Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 ze dne 30. listopadu 2009 o kosmetických přípravcích (přepracované znění) (Text s významem pro EHP)

Tento dokument je pouze pro uživatele s aktivním předplatným

Co získate s předplatným?